Isoquercetina per la tromboinfiammazione nell'anemia falciforme
I dati di un piccolo studio condotto su pazienti affetti da cancro suggeriscono che il trattamento con Isoquercetina ( IQ ) ha abbassato i biomarcatori della trombosi e ha prevenuto la trombosi clinica, ma non sono stati condotti studi sulla Isoquercetina per individuare la tromboinfiammazione negli adulti con anemia falciforme ( SCD ).
È stato condotto uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo in adulti con anemia falciforme allo stato stazionario ( emoglobina SS [ HbSS ], HbS-beta-0thal, HbS-beta + thal o HbSC ).
L'esito primario era la variazione della P-selectina solubile nel plasma ( sP-selectina ) dopo il trattamento rispetto al basale, analizzata nella popolazione intention-to-treat [ ITT ].
Nel periodo 2019-2022, 46 pazienti ( età compresa tra 40 + o - 11 anni, 56% donne, 75% in trattamento con Idrossiurea ) sono stati randomizzati a ricevere Isoquercetina ( n=23 ) o placebo ( n=23 ).
Isoquercetina è risultata ben tollerata e tutti gli eventi avversi ( n=21 ) o gli eventi avversi gravi ( n=14 ) registrati non erano attribuibili al farmaco in studio.
La variazione media post-trattamento per sP-selectina non ha mostrato differenze significative tra i gruppi di trattamento ( Isoquercetina, 0.10 versus placebo, 0.74; P=0.64 ).
Nei pazienti trattati con Isoquercetina, la coagulazione del sangue intero ( P=0.03 ) e l'aggregazione piastrinica indotta dal collagene ( P=0.03 ) sono risultate significativamente ridotte rispetto al basale.
Anche l'espressione genica del fattore tissutale delle cellule mononucleate inducibili e l'attività della disolfuro isomerasi reduttasi della proteina plasmatica sono state significativamente inibite ( P=0.003 e P=0.02, rispettivamente ).
Isoquercetina a dose fissa a breve termine nei pazienti con anemia falciforme è risultata sicura senza sanguinamento off-target ed è stata associata a cambiamenti rispetto al basale nella direzione appropriata per diversi biomarcatori di tromboinfiammazione. ( Xagena2024 )
Lizarralde-Iragorri MA et al, Blood Adv 2024; 8: 172-182
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